?加工电子元器件

作者:佚名      发布时间:2021-08-31      浏览量:22111
及电子元器件 7.玩具、休闲和运动设备 8.自动售货机 9.医疗、监控设备 10.消费性设备 11.其他电子电气设备 指令详细说明 企业出口欧盟的产品必需符合以上的有害物质的限量要求,并且要出示相应的证明文件,不符合要求的产品将会被

1、电子元器件类
及电子元器件 7.玩具、休闲和运动设备 8.自动售货机 9.医疗、监控设备 10.消费性设备 11.其他电子电气设备 指令详细说明 企业出口欧盟的产品必需符合以上的有害物质的限量要求,并且要出示相应的证明文件,不符合要求的产品将会被拒绝进入欧盟市场。本指令对2006年7月1日前投放市场的电子电气设备的部件、修理部件和再利用部件不适用。 指令于2005年12月31日转换成欧盟各国的法律法规,制造商则将于2006年7月1日开始产品要符合欧盟 指令的要求。欧盟 指令涉及的产品
2、电子元件配单
范围原则上涵盖所有耗能产品,但主要是针对用电和固体、液化及气体燃料的产品。欧盟 指令不仅影响到成品的制造商,还会影响到零部件的制造商。指令要求:制造商必须对其产品的整个生命周期进行生态评估,即针对所用的原材料、产出物、生产过程、包装、运输及销售、安装及维修、使用、寿终的分析。评估包括原材料及能源的消耗评估、对环境的影响评估、预计的废弃物及再循环利用方法的评估。 指令中“电子电气设备”指正常运行需要依赖于电流或电磁场的设备和下表中列出的能产生、传输和测量电流和电磁场的设备,且这些设备的
3、电子元器件翻译
设计电压是交流电不超过1000 、直流电不超过1500 。 近几年的 认证法规更新和变化如下: 1)2015年6月4日,欧盟公报指令( )2015/863对 2.0附录 进行修订,将四项邻苯二甲酸酯列入 2.0中。至此, 2.0附录 中的限制物质增加至十项。 2)自2019年7月22日起,除医疗设备和监控设备以外的所有电子电气设备都需要满足新的要求。 3)自2021年7月22日起,医疗设备和监控设备需满足新要求。除欧盟外,全球其他国家及地区如中国、美国加州、新加坡、
4、半导体光电子器件
印度、阿联酋、土耳其等也相继出台 管控要求,使得 成为电子电气产品进入全球市场最基本的准入门槛。 2.0检测流程,2019年7月22日欧盟强制实施 2.0 认证作为电子电气行业环保的重要法规,已然成为电子电气产品进入全球市场最基本的准入门槛。可为您出具产品 符合性的第三方声明,提升买家对您的产品在新 指令下的信心。 认证常规样品要求: 单材料金属材料10~25克非金属材料加倍 认证测试标准: 62321(欧盟和美国加州